Изследователи от Baylor College of Medicine са разработили ново експериментално лекарство, наречено CS18, което може да подобри ефективността на съществуващите терапии срещу тумори, развили резистентност. Проучването е публикувано в списанието Science Advances и предоставя ранни доказателства за потенциала на CS18 като бъдещо лечение на рак.
Водещият автор д-р Уей-Чин Лин обяснява, че резистентността към терапията е основна пречка за успешното лечение на рака. Раковите клетки могат да активират различни биологични пътища, които им позволяват да оцелеят, дори при наличие на лечение. Вместо да се фокусират само върху един път, изследователите насочват усилията си към TopBP1, който регулира множество процеси, свързани с растежа на раковите клетки.
CS18 блокира BRCT7/8, свързан с TopBP1, което води до намаляване на активността на ключови протеини, подпомагащи развитието на рака. Лекарството е показало ефективност при различни видове рак, включително тройно негативен рак на гърдата и рак на яйчниците, с по-ниска токсичност спрямо неракови клетки.
Комбинирането на CS18 с вече използвани противоракови лекарства, като PARP инхибитори, е довело до по-ефективно унищожаване на раковите клетки. При експерименти с животински модели е наблюдавано значително намаляване на растежа на туморите, без сериозни странични ефекти.